日本批准使用全球首款失智症血液检测试剂盒。
这款试剂盒由日本公司希森美康（Sysmex Corp）和药剂商卫材（Eisai Co）联手研发，可通过少量的病人血液，来测量脑中积累的乙型淀粉样蛋白（amyloid beta），从而及早确诊和治疗。乙型淀粉样蛋白是阿尔兹海默症的标记。
这个疾病现有的诊断方式不但昂贵，而且往往涉及头部扫描或脊椎抽液。
希森美康发表声明说，日本监管当局是在星期一（19日）批准使用这款试剂盒，公司正为试剂盒尽早面市做准备。
同时，卫材和美国伙伴百健（Biogen）计划明年向美国、欧洲和日本当局，申请批准使用两家公司联手研发的实验性阿尔兹海默症药物lecanemab。
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