在美国和中国展开的多项试验显示，基因疗法成功让几名患有遗传性失聪的儿童重获听力。科学家希望这项疗法未来能为更多患者带来福音。

美国费城儿童医院去年10月进行了全国首个针对遗传性失聪病患的基因疗法。11岁的艾萨姆出生时因耳畸蛋白基因缺陷，导致内耳毛细胞无法将声音震动转化为化学信号传送到大脑。医生在手术中，将功能正常的耳畸蛋白基因植入患者的内耳，经过不到四个月的疗程后，患者的听力已经恢复到轻度到中度损失。

其他地区的研究也传来捷报。上海复旦大学的试验显示，接受耳畸蛋白基因治疗的六名儿童当中，有五个人显著恢复了听力。

基因疗法的效果能持续多久，听力是否能在手术后继续改善，还有待进一步观察。