荷兰医疗科技企业飞利浦多款用来治疗阻塞性睡眠呼吸中止症和其他呼吸系统疾病的器材同561起死亡案例有关。

美国食品与药物管理局说，当局自2021年4月起接到11万6000多通举报，指飞利浦品牌的持续正压呼吸器和非侵略性正压呼吸器出现故障。这些机器用来降低噪音的材料可能碎解，如果被用户吸入体内，可能对人体造成严重或永久伤害。

飞利浦已召回超过500百万台呼吸器，并同美国司法部达成协议，停止售卖受影响产品。公司也承诺赔偿消费者至少4亿7000万美元。

飞利浦说，公司的调查显示，器材问题和死亡个案没有明显关联。